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Trabalhadores do Bloco fazem manifestação pela falta de empregos

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Vereadores se unem a trabalhadores e vão até a Appa hoje para discutir sobre o assunto

O vereador Márcio Costa apresentou ontem, na sessão da Câmara uma moção de apoio ao Sindicato do Bloco de Paranaguá que está com 400 famílias correndo o risco de ficar sem renda.
Os trabalhadores do sindicato fizeram uma manifestação na frente da Administração dos Portos de Paranaguá e Antonina (Appa), na manhã de ontem.
À noite, na sessão da Câmara, um grupo de trabalhadores esteve presente e acompanhou a manifestação de vários vereadores.
Um deles foi o vereador Arnaldo Maranhão que propôs a ida dos trabalhadores e da Comissão de Assuntos Portuários e Turísticos da Câmara para serem atendidos pela diretoria da Appa hoje de manhã. Praticamente, todos os vereadores presentes à sessão usaram da palavra manifestando apoio aos trabalhadores do Bloco e confirmando que estariam aprovando a moção de apoio e, ainda, acompanhando o encontro na administração portuária.
O sindicato reclama da anulação de um acordo de trabalho que está vigente firmado entre a Appa e o sindicato.

Vereança em pauta

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Sessão da última terça-feira, muitas informações foram repassadas pelos vereadores como início da investigação da CEI da CAB Águas de Paranaguá, contas de água absurdas e reclamações de moradores quanto a uma empresa da cidade que trabalha com produtos químicos. Confira:

márcio Costa– O vereador Márcio Costa falou sobre a situação do trapiche de São Miguel e pediu providências do poder público para que os moradores sejam atendidos com uma boa estrutura para atracação dos barcos. Sugeriu que o trapiche seja refeito através de um convênio com o Governo do Estado. Sabe-se que existe projeto e um programa do Estado onde a recuperação pode ser enquadrada para garantir os recursos necessários.

Comentou que recebeu reclamações dos moradores da Vila Rute, Serraria do Rocha e Jardim Santa Rosa quanto à Fospar. Um produto no ar foi percebido pelos moradores que começaram a sentir ardência nos olhos e irritação na garganta. Acredita-se que tem que rever algum filtro no equipamento.

adalberto– O vereador Adalberto Araújo comentou que recebeu do morador de Alexandra, Osvaldo Gonçalves informação sobre “mais um dos abusos da CAB Águas de Paranaguá”, como disse o próprio edil. Segundo ele, o morador teve que assumir uma conta absurda porque nem a subconcessionária, nem a secretaria de obras assumiu. Mas este é o tipo de assunto que só verificando o contrato da subconcessão é que poderá saber quem está errado. Dia 17 de outubro haverá reunião para tratar de questões relacionadas à empresa atendendo a requerimentos apresentados pelos vereadores para cobrança de explicações na Casa de Leis. O vereador lembrou de outra situação como uma senhora de 83 anos que está com uma conta de R$ 10 mil reais apresentada pela CAB Águas de Paranaguá.

Laryssa– Já a vereadora Laryssa Castilho informou que ontem, de manhã, seria iniciada, oficialmente os trabalhos da Comissão Especial de Inquérito (CEI) da CAB Águas de Paranaguá. O primeiro passo, segundo ela, foi rever alguns contratos que foram enviados nas gestões anteriores e serão analisadas e verificar o que mais precisa ser solicitado.

Sugeriu deixar a Câmara com iluminação rosa em registro ao Outubro Rosa que intensifica os exames de câncer de mama. Sandra do Dorinho lembrou que há uma demanda grande de mulheres que precisam fazer mamografia e só tem vagas para daqui nove meses. O esforço do poder público estende os horários de funcionamento até às 21h das unidades de saúde durante o mês para que as mulheres façam os exames necessários, tanto os de mama, quanto os exames de colo de útero através da coleta de preventivos.

Saiba quais vereadores irão investigar Viação Rocio

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Vereador Elto, Maranhão e Ricardo fazem parte. Os vereadores Ivan da Fafipar e Adriano Ramos compõe comissão

Vereador Elto, Maranhão e Ricardo fazem parte. Os vereadores Ivan da Fafipar e Adriano Ramos compõe comissão

Através da resolução 389 está confirmada a criação da Comissão Especial de Inquérito (CEI) para apurar possíveis irregularidades ocorridas nos editais de licitação, prorrogação de contrato, adiamentos contratuais sem respaldo legal, bem como analisar o desencontro de informações existente entre a planilha de custos e a deficiência dos serviços oferecidos à população pela empresa Viação Rocio.

A Comissão terá 60 dias para apresentar relatório dos seus trabalhos. Ainda será possível pedir prorrogação de prazo por mais 30 dias para, depois ser colocado sob a apreciação do plenário.

Os vereadores Adriano Ramos, Antonio Ricardo dos Santos, Arnaldo Maranhão, Elto JOsé Arcega e Ivan Aparecido Hrescak compõe a CEI da Viação Rocio.

Vereador pede licença e suplente assume na Câmara de Paranaguá

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Vereador Márcio Costa

O vereador Márcio Costa, eleito pelo Partido Republicano Progressista (PRP), apresentou seu pedido de licença ontem. Ele vai ficar um mês de licença e o suplente, Jaime Ferreira, mais conhecido como Jaime da Saúde assumirá. Jaime da Saúde fez 705 votos, 38 votos a menos que Márcio Costa e garantiu a primeira suplência.
Jaime deve participar da próxima sessão ordinária que acontece nesta quinta-feira. Márcio Costa volta dia 14 de julho e fará uma bateria de exames neste período.

Jaime da Saúde assume

Jaime da Saúde assume

Enquanto estiver fora deve ficar sem a oportunidade de sabatinar personalidades ilustres como o diretor da Administração dos Portos de Paranaguá e Antonina (Appa), Lourenço Fregonese e o deputado estadual Alceu Maron Filho.
“Propus que a vinda o deputado aconteça em agosto, já que há muitos outros assuntos a serem tratados em julho, mas sei que ainda não há data definida, então ainda posso estar aqui para tirar dúvidas porque eu acredito que o deputado Alceuzinho é o representante legítimo do Litoral na Assembleia, mas vejo outros nomes defendendo os nossos interesses”, disse para a reportagem, assim como já havia se pronunciado durante sessão da Câmara.

Especialistas falam sobre doenças raras em Paranaguá

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Principal dificuldade para tratar portadores dessas enfermidades, que podem afetar entre 11 milhões e 14 milhões de brasileiros, ainda é falta de informação

 Na terça-feira (26), a partir das 9 horas, a Câmara Municipal de Paranaguá receberá ator-marcelo-cerrado-com-a-camisa-da-camum seminário para a troca de experiências e informações relacionadas a doenças consideradas órfãs, que terá participação de médicos especialistas e sociedade. O intuito do evento, que faz parte da 4ª Semana de Apoio ao Paciente com Doenças Raras do Brasil, é levar informações para a população, a fim de tornar as enfermidades conhecidas.

Atualmente, estima-se que existam entre 5 mil e 8 mil doenças raras distintas. O evento será para alunos da universidade. Toda população está convidada a participar e a entrada é gratuita.

Segundo a Sociedade Brasileira de Genética Médica, 80% dos casos de doenças raras são hereditários e, somente no Brasil, entre 3% e 5% da população nasce com algum tipo de problema genético. São milhares de doenças, mas a desinformação ainda é o principal obstáculo para o diagnóstico precoce e o tratamento adequado.

Somente no País, entre 6% e 8% dos brasileiros podem ser portadores de alguma doença rara. Como muitas vezes elas apresentam manifestações e sintomas semelhantes aos de enfermidades mais frequentes, o diagnóstico correto é mais difícil. A Doença de Pompe, causada pela atividade insuficiente de uma enzima que pode resultar em fraqueza muscular e insuficiência respiratória e, possivelmente, levar à cadeira de rodas é uma dessas doenças.

A Doença de Pompe é um raro transtorno neuromuscular, que pode comprometer bebês crianças e adultos. Tem como característica principal a fraqueza muscular em membros superiores e inferiores. Afeta, lenta e progressivamente, a capacidade para correr subir escadas, caminhar e levantar os braços acima dos ombros. Outro importante sinal é a dificuldade para respirar, que poderá ser a primeira manifestação clinica em alguns pacientes.

O seminário integra a programação do Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado em mais de 25 Países. No Brasil, haverá eventos de 21 a 28 de fevereiro, nos Estados de Minas Gerais, Paraná, Pernambuco, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, São Paulo e Santa Catarina.

O evento é organizado pelo Grupo de Estudos de Doenças Raras (GEDR), e conta com apoio da Geiser Fundación (Grupo de Enlace, Investigación y Suporte – Enfermedades Raras) no Brasil, Grupo de Apoio a Erros Inatos do Metabolismo e Doenças Raras (Instituto Canguru), Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG), Associação Brasileira de Porfiria, Organização Brasileira de Apoio aos Portadores de Disfunção Neuromuscular (OBADIN), Vida Rara, Reviver, entre outras entidades.